注射用水GMP纯化水设备
2023-07-17 18:18:51
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注射用水GMP纯化水设备
采用全自动化控制，一体化设计，模块化安装，能耗低，占地面积小。产水采用双管路供水，单管路循环模式，有效控制微生物滋生。控制系统具有防呆、防误操作设置，审计追踪功能，数据永久保存不可修改。电控系统规范合理，强弱电分离，安全稳定。触摸
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产品概述
采用全自动化控制，一体化设计，模块化安装，能耗低，占地面积小。产水采用双管路供水，单管路循环模式，有效控制微生物滋生。控制系统具有防呆、防误操作设置，审计追踪功能，数据永久保存不可修改。电控系统规范合理，强弱电分离，安全稳定。触摸屏、仪器、仪表、阀门的高度符合人性化设计，方便操作和查看。
产品参数| 产品水质 | 符合中国药典2020 版“纯化水”要求 |
| 产品工艺 | 预处理+反渗透（RO+RO）+电去离子（EDI） |
| 消毒方式 | 活性炭采用巴氏消毒，分配系统采用臭氧消毒 |
| 控制方式 | PLC+HIM自动控制 |
备注：系统根据用户需求（URS）定制；所有展示图片、视频均为科瑞公司产品案例实拍制作。
注射用水是纯化水经过蒸馏所获得的水，采用RO、EDI、多效蒸馏工艺，满足各行业对纯化水设备的需求，多应用于生物制药、医疗器械、化妆品等行业，根据《中国人民共和国药典》,注射用水出水水质必须符合药典规定的要求。
纯化水产水指标
化学指标：符合中国药典GMP2010版制药纯化水要求
卫生学检查：微生物 ≤10CFU/100ml
内毒素 0.25EU/ml
电导率 ≤2μS/cm ( 电阻率 ≥ 0.5 M Ω *CM)
自动控制，操作简单方便;
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实验室常用去离子水、蒸馏水、纯水与超纯水
先来了解几种水的定义：去离子水：顾名思义就是去掉了水中的除氢离子、氢氧根离子外的其他由电解质溶于水中电离所产生的全部离子。即去掉溶于水中的电解质物质。主要通过R
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注射用水GMP纯化水设备
注射用水GMP纯化水设备 采用全自动化控制，一体化设计，模块化安装，能耗低，占地面积小。产水采用双管路供水，单管路循环模式，有效控制微生物滋生。控制系统具有防呆、防误操作设置，审计追踪功能，数据永久保存不可修改。电控系统规范合理，强弱电分离，安全稳定。触摸
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检验科用GMP纯化水设备
检验科用GMP纯化水设备，制水工艺：符合GMP要求二级RO、二级RO+EDI 产水量：0.5吨/小时 型号华膜HM 产水质：电阻率≥1Ω·m 或 电导率≤ 2us/cm 占地面积：5-20平方米 适用范围：已医用
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体外诊断试剂用纯化水设备
制水工艺：符合GMP要求二级RO、二级RO+EDI 产水量：0.5吨/小时 型号：华膜 产水质：电阻率≥1Ω·m 或 电导率≤ 2us/cm 占地面积：
